植入式心臟電極導線產品注冊技術審查指導原則(2014年第10號)
本指導原則是對于植入式心臟電極導線的一般性要求,制造商應依據其具體產品的特性對注冊資料內容進行充實和細化,并依據具體產品的特性判斷指導原則中的具體內容是否適用。
用于在特殊臨床情況下使用的植入式心臟電極導線,可以不完全適用本指導原則的要求;但是制造商需要在技術文件中說明產品的特征及不適用的理由,并提供相應的證明資料證明其安全和有效性(包括非臨床試驗及臨床試驗等相關資料)。
本指導原則是對制造商和審查人員的指導性文件,但不包括審評審批所涉及的行政事項,亦不作為法規強制執行,應在遵循相關法規的前提下使用本指導原則。
如果有能夠滿足相關法規要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關法規的前提下使用本指導原則。
本指導原則是在現行法規和標準體系以及當前認知水平下制定,隨著法規和標準的不斷完善,以及科學技術的不斷發展,相關內容也將適時進行調整。
在本指導原則中將植入式心臟電極導線簡稱為電極導線;將植入式左心室電極導線簡稱為左室電極導線。
詳細內容,見https://www.cmde.org.cn/CL0112/6149.html