手術電極注冊技術審查指導原則(2017年修訂版)(2017年第41號)
本指導原則旨在指導和規范手術電極產品的注冊申報工作,幫助注冊人員理解和掌握該類產品的原理/機理、結構、主要風險、性能、預期用途等內容,用來指導注冊人員準備和撰寫申報資料。同時也可以用來幫助審評人員把握技術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性做出系統評價。
本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認知水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,相關人員參考時應注意其適宜性,密切關注適用標準及相關技術的最新進展,考慮產品的更新和變化。隨著對產品理解的不斷深入,本指導原則相關內容也將適時進行調整。
本指導原則不作為法規強制執行,如有能夠滿足法規要求的其他方法,也可以采用,但應提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關法規的前提下使用本指導原則。
詳細內容,見https://www.cmde.org.cn/CL0112/6092.html