2014年05月23日，CFDA發布公告，為《醫療器械監督管理條例》配套規章和規范性文件出臺前的注冊管理辦法進行規定。

公告說明，在國家食品藥品監督管理總局有關新規章和規范性文件出臺前，產品注冊管理按照現有規定執行。

2014年6月1日以后作出予以注冊決定的，產品注冊證有效期為5年。

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